Как помочь больным детям: способы помощи и проверка сбора

Помочь больным детям можно деньгами — разовым или регулярным пожертвованием в благотворительный фонд или напрямую семье — и делом: репостом проверенного сбора, волонтёрством, профессиональными навыками, донорской кровью. Перед переводом стоит потратить несколько минут на проверку: кто собирает, на что и куда идут деньги. Ниже — способы помочь, проверенные фонды, чек-лист проверки сбора и правила налогового вычета.

Обновлено 23 сентября 2026

Как можно помочь больным детям

Люди, помогающие больным детям, — не только крупные жертвователи. Если вы хотите помогать больным детям, но не знаете, с чего начать, выберите то, что по силам сейчас.

Разовое пожертвование. Перевод в фонд или в семейный сбор на конкретное лечение. Сумма не обязана быть большой: сборы складываются из многих переводов.
Регулярное пожертвование. Небольшая ежемесячная сумма в фонд. Фонд «Подари жизнь» пишет, что регулярные пожертвования помогают ему планировать траты, оценивать возможности и распределять силы.
Распространение. Репост приводит к сбору новых людей. Делитесь официальной страницей фонда или семьи, а не пересланным скриншотом с реквизитами: скриншот сложнее проверить.
Волонтёрство. Проекты можно найти на платформе ДОБРО.РФ: регистрация, заявка, иногда собеседование или обучение. Начать можно с 8 лет: до 14 лет — вместе с родителями или официальными представителями, с 14 лет — с письменного согласия родителей или опекунов.
Профессиональные навыки. На платформе ProCharity юристы, ИТ-специалисты, маркетологи, дизайнеры, переводчики и другие специалисты как волонтёры берут задачи фондов по своей профессии. На платформе 13 профессиональных сфер и около 50 направлений; после регистрации ваши навыки проверяют, затем вы откликаетесь на задачи.
Донорство крови. По закону донором может быть дееспособный человек от 18 лет — гражданин России или иностранец, законно живущий в стране не меньше года, — без медицинских противопоказаний. Например, в Москве есть Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва: там лечатся дети с онкологическими заболеваниями и болезнями крови, и чаще всего нужны цельная кровь и тромбоциты. Центр принимает только тех, кто сдаёт кровь бесплатно; с собой нужны паспорт и СНИЛС. Перед визитом проверьте часы работы и правила на сайте центра.

Благотворительность детям: через фонд или напрямую семье

Фонд, помогающий больным детям, и семья, которая собирает сама, — не соперники, а два разных пути.

	Через фонд	Напрямую семье
Кто проверяет	У надёжных фондов есть экспертный совет из врачей	Вы сами — по документам и открытым данным
Куда идут деньги	На расчётный счёт организации	На счёт или карту родителя; имя должно совпадать с документами
Отчёты	Отчёты на сайте фонда и ежегодные отчёты некоммерческой организации в Минюст	Только те, что показывает семья
Налоговый вычет	Можно, до 25% дохода за год	Нет
Когда подходит	Хотите, чтобы проверку сделали профессионалы, или нужен вычет	Ребёнок не попал в программы фондов и государства, а семья открыто показывает документы

Частный сбор уместен, когда ребёнок оказался вне программ фондов и государства. Тогда часть работы фонда — проверку — берёте на себя вы.

Куда пожертвовать деньги: как найти фонд помощи детям

Если не хотите проверять всё сами, начните с фонда. Фонд «свет.дети» называет признаки надёжного: экспертный совет из врачей, история и репутация, опубликованные реквизиты и отчёты о расходах, живые контакты и регистрационные документы. Там же советуют проверять фонды в разделе «Русфонд.Навигатор» на сайте Русфонда: rusfond.ru/navigator.

VK Добро — dobro.mail.ru. Площадка пишет, что размещает фонды, проверенные её командой, и не берёт комиссию; среди проектов есть помощь детям.
«Подари жизнь» — podari-zhizn.ru. Помогает детям с онкологическими заболеваниями: фонд работает, чтобы любой ребёнок в России мог получить всё необходимое лечение.
Русфонд — rusfond.ru. Помогает лечить больных детей; отчёты публикуются в разделах «Куда пошли ваши деньги» и «Годовые отчеты».
«свет.дети» — svetdeti.org. Помогает детям и молодым взрослым с онкологическими заболеваниями получить лечение.
Российский детский фонд — detfond.org. Общественная благотворительная организация помощи детям; начиналась в 1987 году как Советский детский фонд по инициативе писателя Альберта Лиханова. Отделения есть в большинстве регионов; среди программ — помощь детям с сахарным диабетом, детским церебральным параличом и аутизмом.

Это не рейтинг, а отправные точки: любой фонд можно проверить по признакам выше и по реестру некоммерческих организаций на сайте Минюста.

Как проверить сбор на лечение ребенка

Просьба помочь больному ребёнку в соцсетях может быть настоящей, а может оказаться копией чужой истории с украденными фотографиями. Проверка по шагам:

Полные данные. В сборе должны быть имя и фамилия ребёнка, диагноз, город или клиника. Без них сбор невозможно проверить.
Фонд — по его официальному сайту. Найдите сайт сами, а не по ссылке из сообщения. Проверьте, есть ли ребёнок среди подопечных и совпадают ли реквизиты и номер карты с указанными на сайте.
Фонд в государственном реестре. Найдите организацию в реестре некоммерческих организаций на сайте Минюста; там же публикуются их отчёты.
Кто получатель. Сбербанк советует не переводить, если вместо реквизитов организации дают номер личной карты или электронный кошелёк; журнал Т—Ж и фонд «свет.дети» тоже советуют жертвовать через фонды. Если ребёнок вне программ фондов и семья собирает сама, счёт будет личным — тогда переводите только после проверки: имя получателя совпадает с родителем в документах, поиск номера карты в интернете не находит других сборов, есть документы и история.
Документы. Настораживают старые, неполные или исправленные документы — или их отсутствие. Ещё один тревожный признак — сборщик уходит от вопросов о деньгах или удаляет комментарии.
Фото и история. Поиск по картинке покажет, не взяты ли фотографии из другого сбора. Настораживает, если все записи в аккаунте свежие, а фото загружены за день-два. Один признак — повод задать вопрос, а не приговор: смотрите на картину целиком.
Отчёты. Спросите, как сборщик отчитывается о поступлениях и тратах: подробные отчёты — признак честного сбора.
Без спешки. Пометка «срочный сбор» — не повод переводить не глядя. Сбербанк предупреждает: мошенники давят на эмоции и торопят с переводом; если есть хоть малейшие сомнения, не переводите.

Если семья собирает через сервис «Сбор денег» Т-Банка, участники видят цель, нужную сумму и сколько уже собрано, но организатор может скрыть собранную сумму. Сверяйте эти цифры с тем, что пишет семья.

Сбор денег на лечение ребенка по телевизору проверяется так же — через сайт фонда. Например, в совместной акции Первого канала и Русфонда нужно отправить СМС со словом ДОБРО на номер 5541, сообщение стоит 75 ₽. А сборы на улице, в метро и электричках фонд «свет.дети» относит к признакам мошенников: около 290 фондов ассоциации «Все вместе» подписали декларацию об отказе от уличных сборов.

Если деньги уже ушли мошенникам, подайте заявление в полицию — лично в отделении или онлайн на сайте МВД, пожалуйтесь в службу безопасности соцсети и предупредите других в сообществах, которые разоблачают фальшивые сборы.

Почему государство не помогает больным детям во всех случаях

Для детей с тяжёлыми и редкими болезнями есть государственный фонд «Круг добра». Он создан указом Президента № 16 от 5 января 2021 года. Деньги фонд получает из части подоходного налога, который по повышенной ставке платят с доходов свыше 5 млн ₽ в год. С 2023 года фонд помогает подопечным до 19 лет и может закупать лекарства, не зарегистрированные в России. Родитель, законный представитель или подопечный старше 18 лет может сам подать заявление на помощь фонда через Госуслуги.

Но фонд помогает только по утверждённым спискам — перечням болезней и лекарств. Сейчас в них 116 заболеваний: 106 в перечне самого фонда и 14 по программе «14 высокозатратных нозологий» — болезней с особенно дорогим лечением; лекарства детям по ней тоже обеспечивает фонд. Четыре болезни — муковисцидоз, гемофилия, мукополисахаридоз II типа и гемолитико-уремический синдром — входят в оба списка. Экспертный совет фонда составляет списки болезней и лекарств, попечительский совет утверждает, какие лекарства закупать. Перечни растут: в июле 2026 года экспертный совет одобрил включение ещё четырёх заболеваний. Но пока болезни или лекарства в перечне нет, фонд их не оплачивает. Поэтому больному ребёнку иногда не помогают, даже когда лекарство существует.

Подробнее о фонде и перечнях — в нашем материале о «Круге добра»: ooogum.space/krug-dobra.

Налоговый вычет: только за пожертвования некоммерческим организациям

Статья 219 Налогового кодекса даёт социальный налоговый вычет за пожертвования некоммерческим организациям: благотворительным, социально ориентированным, работающим в сфере здравоохранения, образования, науки, культуры и ряде других, религиозным организациям, а также на формирование целевого капитала некоммерческих организаций. Вычет — не больше 25% дохода за год.

За перевод частному лицу вычета нет: налоговая служба прямо пишет, что вычет не предоставляется, если помощь оказана другому человеку. Это касается и семейных сборов на лечение. Не положен вычет и тогда, когда пожертвование предполагало выгоду для жертвователя, например рекламу.

Чтобы получить вычет, после окончания года подайте декларацию 3-НДФЛ и приложите платёжные документы и, если есть, договор о пожертвовании. Вернуть налог можно в течение трёх лет.

Меценатство: что это и как стать меценатом

Слово происходит от имени римлянина Гая Цильния Мецената, покровителя поэтов Вергилия и Горация. В российском законе меценатство — узкое понятие: закон № 327-ФЗ «О меценатской деятельности» относит к нему безвозмездную передачу имущества, в том числе денег, в сфере культуры, а также образования в области культуры и искусства. Помощь больным детям по закону — это благотворительность: закон № 135-ФЗ называет так добровольную бескорыстную передачу имущества, денег, работ и услуг, а среди её целей — социальную поддержку людей и помощь в охране здоровья.

В обычной речи меценат — тот, кто помогает системно. С чего начать:

Выберите одно направление и один-два проверенных фонда — так проще видеть результат.
Замените разовые переводы регулярным пожертвованием: фонду легче планировать.
Крупное пожертвование оформите договором и попросите отчёт о расходах; договор и платёжные документы понадобятся и для налогового вычета.
Хотите помочь конкретному ребёнку — проверьте сбор по чек-листу выше и помните, что за частный сбор вычета нет.

Если помощь нужна вашему ребёнку: как открыть сбор на лечение

Прежде чем открывать частный сбор, проверьте готовые пути. Родитель может сам подать заявление в «Круг добра» через Госуслуги — фонд помогает по своим перечням болезней. Многие фонды принимают обращения семей: у «Подари жизнь» и Русфонда есть раздел «Получить помощь», у «свет.дети» — «Запросить помощь»; условия у каждого свои.

Если ни один путь не подошёл, семьи открывают частный сбор — например, через сервис «Сбор денег» Т-Банка: для сбора открывается отдельный счёт, и деньги не смешиваются с личными. Жертвователи будут проверять вас по тому же чек-листу, поэтому сразу опубликуйте полное имя ребёнка, диагноз, город, документы и договоритесь, как будете отчитываться. Налогового вычета за такой сбор у жертвователей не будет.

Пример: сбор Алёны по этому чек-листу

Семья Алёны Шкиткиной собирает сама. Болезни Александера нет в перечнях «Круга добра» — это видно на сайте фонда. 3 сентября 2026 года американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило препарат Занвастро (Zanvastro) — об этом есть официальное сообщение управления. В России препарат не зарегистрирован. Заявка в «Круг добра» на рассмотрении, а в программу доступа к препарату от производителя, компании Ionis, Алёну не взяли.

Уже открыто: полное имя, город — Егорьевск, диагноз — болезнь Александера, связанная с геном GFAP, цель и смета: около 100 млн ₽ на год лечения, четыре дозы по 285 000 долларов по прейскурантной цене в США.
Куда идут деньги: основной способ — сбор Т-Банка «Сбор на препарат ZANVASTRO»; в реквизитах для прямого перевода получатель — мама Алёны, Ирина Шкиткина.
Пока по запросу: выписка с диагнозом и генетическим тестом, заключения невролога и генетика, результаты МРТ, документы о назначении и стоимости препарата, отчёты о поступлениях. Архив документов собирается, а пока документы присылает Ирина — написать ей можно по кнопке в разделе «Документы» на главной странице сайта.
Налогового вычета за этот сбор нет: это частный сбор, а не пожертвование некоммерческой организации.

Честно о слабых местах: публичного архива документов и опубликованных отчётов пока нет. Если это вас останавливает, попросите документы у Ирины до перевода — это нормальный вопрос.

История Алёны

Алёна Шкиткина из Егорьевска родилась 1 января 2024 года; у неё болезнь Александера — редкое генетическое заболевание, связанное с геном GFAP. 3 сентября 2026 года американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило первый препарат для лечения этой болезни — Занвастро (Zanvastro). Его вводят раз в три месяца; прейскурантная цена в США, которую назвала компания-производитель Ionis, — 285 000 долларов за дозу, и по смете семьи год лечения стоит около 100 млн ₽. Болезни Александера нет в перечнях «Круга добра», заявка семьи на рассмотрении, поэтому семья собирает сама — через сбор Т-Банка. Помочь можно переводом или рассказав историю Алёны тем, кто может помочь.

Читать историю

Вопросы и ответы

Можно ли получить налоговый вычет, если перевести деньги семье больного ребенка?

Нет. Социальный вычет по статье 219 Налогового кодекса положен только за пожертвования некоммерческим организациям — благотворительным, социально ориентированным, организациям в сфере здравоохранения и другим из перечня. Налоговая служба прямо указывает, что за помощь другому человеку вычет не предоставляется.

Как проверить сбор денег на лечение ребенка по телевизору?

Найдите сайт фонда, названного в сюжете, сами, а не по ссылке, и сверьте номер для СМС, реквизиты и имя ребёнка в списке подопечных. Например, акция Первого канала и Русфонда принимает СМС со словом ДОБРО на номер 5541, а отчёты публикуются на сайте Русфонда.

Что надёжнее: фонд, помогающий больным детям, или сбор напрямую семье?

Фонд берёт проверку на себя, публикует отчёты и даёт право на налоговый вычет. Частный сбор бывает единственным путём, если ребёнка нет в программах фондов и государства, но проверять его придётся самостоятельно: документы, совпадение получателя с родителем, историю сбора и отчёты.

Почему государство не помогает больным детям с редкими болезнями?

Государственный фонд «Круг добра» оплачивает лечение по перечням болезней и лекарств. Если болезни или лекарства там нет, их сначала должны включить: списки составляет экспертный совет фонда, а какие лекарства закупать, утверждает попечительский совет.

Как помочь больным детям, если нет денег?

Поделитесь проверенным сбором, станьте волонтёром через ДОБРО.РФ, возьмите задачу фонда по своей профессии на ProCharity или сдайте кровь — например, в Центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва в Москве, где лечатся дети с онкологическими заболеваниями и болезнями крови; с собой нужны паспорт и СНИЛС.